Consisten en una anormalidad de origen genético en la cual no se produce alguna de las cadenas de la globina del adulto alfa o beta. La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia, pero su gravedad y el tipo dependen del número de genes que estén afectados.
Talasemias.
Miale,J.B.
(1985). Hematología. Medicina de laboratorio. (6ta. Edición). España: Editorial
Reverté.
Caracteristica en Beta-Talasemia
- Anisositosis marcada
- Hipocromía: los hematíes peresentan una cantidad inferior a la normal de Hg. Se observan hematíes pálidos con una claridad central evidente.
- Poikilocitosis: Glóbulos rojos con variación en la forma que orienta la patología
hematológica. (
- Leptocitos: Célula plana, delgada, con hemoglobina en la periferia y palidez central aumentada.
- Eliptocitosis u ovalocitosis
- Células diana: Célula en diana. Célula hipocrómica con zona central de pigmento de hemoglobina, célula delgada.
- Punteado basófilo: Glóbulos rojos con precipitado de ribosomas y
polirribosomas. Se presentan en forma puntiforme y de color azul-grisáceo con
la tinción de MGG.(
El punteado
basófilo corresponde a una acumulación de gránulos distribuidos uniformemente
en el citoplasma de los eritrocitos; compuesto de agregados ribosomicos.
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