Leucemia mieloide
aguda
Manascero
Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de
morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro
Editorial Javeriano.
Descripción: Es descrita como una neoplasia clonal del
tejido hemopoyético, caracterizada por la proliferación de células blásticas
anormales de estirpe mieoloide en la médula ósea, que incluyen mieloblastos,
monoblastos, eritroblastos y megacarioblastos, y una menor producción de
células hemáticas normales, con la consecuente aparición de anemia y
trombocitopenia.
A pesar de ser una enfermedad de etiología desconocida, existen
tres factores ambientales que se han descrito como agentes causales: la
radiación en altas dosis, la exposición al benceno o derivados por largo tiempo
y el tratamiento a base de agentes alquilantes y otros citotóxicos.
Pacientes con síndromes de inmunodeficiencia con
enfermedad con anomalías cromosómicas presentan una mayor incidencia en el
desarrollo de una LMA. Su incidencia es de 1.5 casos por 100.000
habitantes/año. Su frecuencia aumenta con la edad. Comprende el 80% de las
leucemias agudas en adultos y del 15-20% en niños. (Manascero,2003).
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