TROMBOCITOSIS

                                  

Trombocitosis.

Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.

Se define como un recuento de plaquetas elevado, mayor de 450,000 células/μl.

• Tamaño: 2 a 4 µm de diámetro.
• Forma: Ligeramente ovalada
• Descripción del núcleo y citoplasma: En el citoplasma se diferencia una fase donde se hallan los principales gránulos llamados  densos y es anucleada. (Manascero,2003)
• Sitio del cuerpo en donde se encuentra: Sangre periférica.
• Tinción: Wright.
• Enfermedad en la que se encuentra: La trombocitosis reactiva se produce secundaria a la inflamación, traumatismo o enfermedad base y el recuento está elevado durante un periodo limitado y por lo general no ex cede las 800,000 células/μl.                                                                                                  (Manascero,2003)

  

TROMBOCITOPENIA

                   
                                    

Trombocitopenia.

Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.

Se define como un recuento de plaquetas menor de 100,000 células/μl.

• Tamaño: 2 a 4 µm de diámetro.
• Forma: Ligeramente ovalada.
• Descripción del núcleo y citoplasma: En el citoplasma se diferencia una fase donde se hallan los principales gránulos llamados  densos y es anucleada.(Manascero,2003)
• Sitio del cuerpo en donde se encuentra: Sangre periférica.
• Tinción: Wright.
• Enfermedad en la que se encuentra: Los procesos fisiopatológicos que la provocan son: Disminución en la producción, destrucción acelerada, distribución anormal de plaquetas (secuestro).(Manascero,2003)

PLAQUETAS GIGANTES

                                        

Plaquetas gigantes

Carr, J. y Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3era. Edición). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.

Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 μm de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor. Las plaquetas jóvenes normalmente son grande. Algunas causas de plaquetas gigantes son:

• Tamaño: 10 a 20 μm.
• Forma: Grandes ovalada.
• Descripción del núcleo y citoplasma: En el citoplasma se ve aumentado y se diferencia una fase donde se hallan los principales gránulos llamados  densos y es anucleada.(Carr, & Rodak,2010)
• Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica
• Tinción: Wright.
• Enfermedad en la que se encuentra: Condiciones hereditarias como el síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica. (Carr, & Rodak,2010)

MIELOFIBROSIS PRIMARIA

       
                            

Mielofibrosis primaria

Carr, J. y Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3era. Edición). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.

• Descripción: Es una enfermedad clonal de la célula madre progenitora hematopoyética caracterizada por fibrosis progresiva de la médula ósea y el desarrollo de hematopoyesis extramedular. (Carr, & Rodak,2010)

TROMBOCITOSIS PRIMARIA

                                        

Trombocitosis primaria

Carr, J. y Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3era. Edición). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.

• Descripción: Trastorno mieloproliferativo que afecta a los megacariocitos, originando exceso de plaquetas (por lo general >800.000/mm³), con frecuencia acompañado de anemia, y/o trombosis, manifestándose con hemorragias y/o trombosis. (Manascero,2003)

POLICITEMIA VERA

                               

Policitemia Vera

Carr, J. y Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3era. Edición). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.

• Descripción: Es primordialmente un trastorno mieloproliferativo caracterizado por proliferación anormal de los elementos eritroides, leucocíticos y megacariocíticos. Cada uno de ellos es responsable de ciertas complicaciones.  (Manascero,2003)

LEUCEMIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS

                                      

Leucemia de células plasmáticas.

Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Editorial Javeriano.

• Descripción: Se define como un proceso neoplásico caracterizado por la presencia de una cifra superior a 2 x 10⁹/L de células plasmáticas en sangre periférica. Los rasgos morfológicos de las células pueden ser similares a los de las células plasmáticas maduras, aunque en general con un cierto grado de asincronismo. El núcleo suele ser excéntrico y poseer una cromatina densa aun cuando formas con cromatina reticular no son raras; el citoplasma suele ser marcadamente basófilo.   (Manascero,2003)